我是一位已婚女性，备孕了好几个月，怀上了宝宝，已经12周了。昨天老公陪去做了检查，是一次通过的。在门诊外遇到一个孕妈，nt没有通过，医生让她去查无创DNA了，我也比较担心nt检查出现错误，请问nt没事一般无创是不是也没有问题，还是说两个都必须做一下？

2一年吃一次毓婷真的没事吗?

很多人觉得既然一年不能吃超过三次，那一年吃一次问题应该不大吧。但事实是这样的吗

避孕药里面含有大量的孕激素，会抑制女性卵巢排卵。同时会导致女性的激素失调，出现了内分泌失调的现象。对女性的身体会有一定影响的，虽然不至于导致不孕，但对身体还是有影响的。所以大家在吃了避孕药以后，一定要注意维生素的补充，养护好自己的身体，避免产生一些不好的影响。

而且避孕药对女性的影响是因人而异的，如果女性的身体原本还好，吃一次两次避孕药不会有很大影响。但如果女孩子身体本身就比较弱，受到现在生活习惯的影响，卵巢已经逐渐出现了问题，再吃一些避孕药就有可能导致一些不好的结果，所以劝大家一定要谨慎啊。

避孕药对女性影响是非常大的，有可能造成女性出现一些不好的严重的结果。所以大家千万不要去冒这个险，不想怀孕的可以用避孕环或者是避孕套进行避孕，避免造成一些不好的影响。

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无精症真的是没有精吗？

精子在显微镜下的形态

不尽然，无精症不是字面上理解的没有一点精子（睾丸等生殖器官全部缺失除外），这里说的是在男性射出的精液里没有精子的存在，而且要连续3次取精检测后没有精子才能认为是无精症，并不是说完全没有精子，精子还是有的，只是或多或少而已，主要还是精子在睾丸和精囊内出不来，在男性不育患者中，无精症占比达5-20%，比例还是挺大的。

中唐灰区未做无创dna，孕33周还能做吗？

唐氏筛查是对胎儿染色体病的风险评估，唐筛的临界风险，一般会建议进一步做无创DNA筛查，因无创DNA筛查准确率可达90%以上，通常是在12-22周的时候进行，你现在已经33周，如果无明显胎儿异常是可以不做无创dna的。

从你描述的情况来看，胎儿是大于孕周，那么与染色体病是没关系的，有可能为孕妇糖尿病所致，也有可能因为营养过剩，另外还可能是先天遗传状态，如果你本人身体健康，还是尽量控制体重，控制油脂和淀粉主食类的入量，你当时没做无创，后期不知道你是否有做四维彩超，按照孕周来讲，如果你做了并且也没异常就不用担心。

唐氏筛查临界风险本身不是很严重，但医生都会建议做无创dna，这也是以防万一，出现临界风险只能代表风险值比较偏高，但只要你是染色体病的低危人群，那么基本是不可能出现异常的，本身唐氏的准确性就只有50%-60%，筛除假性结果也是比较正常的。

NT、唐筛、无创dna全都有必要做吗？

NT检查、唐氏筛查、无创dna都属于筛查胎儿畸形染色体异常等问题，但这三种检查并非全都需要做，而且你先是做了NT和早期的唐筛，那么检测正常的情况下，就不需要查无创dna，而无创dna这项检查往往都是根据情况来选择做与不做的。

正常来说早期的NT检查正常，然后再做唐筛，如果都正常的话，那么中期在唐筛筛查下如果没问题就做好孕期的检查即可，但如果你NT检测为高风险或者临界风险，那么就可以做无创dna，而做了无创dna后就可以不做唐筛了，但NT检查唐筛异常的话也就可以检查无创dna。

无创dna检查是通过抽取母亲外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，这些检查通常在孕12周至22周都可以进行，这项检查的准确率可达到90%以上，像比NT和唐筛来讲，都要好的多，在只要不是高危人群或是NT唐筛检查异常的，就不需要做无创dna检查。

一般染色体疾病低危人群，指的就是年龄未超过35岁，夫妻双方也没有家族遗传病史，并且没有胎儿出生异常史，对于低危人群来讲，做NT和唐筛来检查胎儿畸形和染色体异常的问题就已经足够了，你后面也不用在进行无创dna的检查了，毕竟都是正常，如果你担心检查的结果，那么直接做羊水穿刺结果会更准确，毕竟这项检查是属于诊断，就不是筛查了。